檢測**血清胱蛋白 C（Cystatin C）**在臨床上是透過抽血來評估，特別適用於需要精確掌握腎功能，或是傳統肌酐酸數值容易失真的患者（如高齡衰弱、肌少症者）。
以下為您整理臨床與實驗室端檢測胱蛋白 C 的具體方式與標準：
- 檢體收集與檢測技術
- 檢體類型：胱蛋白 C 是透過抽取**血清（Serum）**來進行檢驗。它是由體內所有具核細胞恆定產生，經由腎絲球自由過濾，因此血清中的濃度主要由腎絲球過濾率（GFR）決定。
- 檢測方法：在臨床檢驗實務與研究中，血清胱蛋白 C 通常是透過**乳膠凝集法（Latex coagulation method）**來測定其濃度。
- 檢測的國際標準化與追溯性
為確保不同醫療院所與檢驗儀器測出的數值一致，國際指南對胱蛋白 C 的校正有嚴格要求：
- 追溯標準：胱蛋白 C 的檢測方法必須能夠追溯至 **IFCC（國際臨床化學聯合會）與 IRMM（標準物質及度量研究所）**認證的標準物質。
- 標準參考物質：目前臨床實驗室檢測通常對標國際公認的 ERM-DA471/IFCC 人血清標準物質來進行校正。
- 報告單位與數值精度
- 數值精度：為了避免在後續計算腎功能時產生四捨五入的誤差，檢驗報告中的胱蛋白 C 數值應精確報告至小數點後兩位，單位為 mg/L。
- 正常參考範圍：成人的胱蛋白 C 正常參考值大約在 0.6 至 1.0 mg/L 之間，高於此範圍通常代表腎功能有所減退。
- 檢測後的臨床評估
獲得胱蛋白 C 數值後，臨床上不建議僅憑單一的胱蛋白 C 絕對值來做藥物或治療決定，而是應該代入經過驗證的公式中來估算腎功能（eGFR）：
- 單一指標公式（eGFRcys）：如 2012 CKD-EPI 胱蛋白 C 公式。適合在肌酐酸嚴重失真（如截肢、神經肌肉疾病或極度虛弱惡病質）時使用。
- 雙指標聯合公式（eGFRcr−cys）：如 2021 CKD-EPI 聯合公式。這是目前國際指南（如 KDIGO 2024）最推薦、最精準的評估方式，能同時交互抵消肌酐酸（受肌肉量干擾）與胱蛋白 C（受脂肪或發炎干擾）的偏倚，提供最誠實的腎功能報告。