【糞便潛血】傳統(gFOBT)與免疫法( iFOBT _FIT )的比較

傳統糞便潛血檢查(gFOBT)與免疫法(FIT)的差別

傳統的化學法糞便潛血檢查(gFOBT,使用癒創木樹脂)與較新的糞便免疫化學法(FIT 或 iFOBT)在檢測原理、採樣便利性及飲食限制上有顯著的差異:

  • 檢測原理:gFOBT 是利用化學反應來偵測血紅素中的「血基質(Heme)」的假過氧化物酶活性。而 FIT 則是使用特異性抗體,直接偵測人類血紅素中的「珠蛋白(Globin)」。
  • 飲食與藥物限制:gFOBT 容易受飲食干擾,受檢前需停吃紅肉(牛、羊、豬)及富含過氧化物酶的蔬果(如蘿蔔、花椰菜、哈密瓜等),且需停用維他命 C 及阿斯匹靈等消炎止痛藥(NSAIDs)數天。FIT 則完全不需要飲食限制,也幾乎不受藥物干擾。
  • 消化道專一性:gFOBT 會對整個消化道(包含胃、食道)的出血產生反應;FIT 則專門針對「下消化道(大腸直腸)」出血,因為上消化道出血的珠蛋白在經過胃酸及酵素作用後會被降解,所以 FIT 較不會因為胃出血而產生假陽性。
  • 採樣次數:gFOBT 通常需要收集 2 到 3 次不同排便的樣本;而 FIT 通常只需要採集 1 次(或最多 2 次)樣本即可。

現在的檢查只有這二種嗎?

不只這兩種。隨著科技進步,除了上述兩種基於糞便的潛血測試外,現在還有其他多種大腸直腸癌篩檢工具:

  • 多標記糞便分子檢測(mt-sDNA / mt-sRNA):例如 Cologuard(mt-sDNA)或 ColoSense(mt-sRNA),除了偵測糞便中的潛血,還會分析腸道脫落細胞中的 DNA 突變、甲基化或 RNA 變異,準確度更高。
  • 血液生物標記檢測(Blood-based tests):透過抽血來檢測血液中循環的腫瘤 DNA(cfDNA),例如 Shield 檢測,適用於不願做糞便檢查或大腸鏡的患者。
  • 視覺結構性檢查:最精準的黃金標準「大腸鏡(Colonoscopy)」、軟式乙狀結腸鏡,以及非侵入性的電腦斷層大腸攝影(虛擬大腸鏡,CTC)。

我們癌篩時的糞便潛血是使用哪一種?

台灣的國家級大腸直腸癌篩檢計畫(針對 50 至 74 歲民眾,每兩年免費一次)目前所使用的是定量免疫法(FIT)。2026 年起,台灣更創新推動結合 FIT 與幽門螺桿菌糞便抗原檢測的「二合一」篩檢策略。

這二種的準確性比較

FIT 的準確性顯著優於傳統的 gFOBT,無論是在敏感度(偵測出病變的能力)或特異性(排除無病者的能力)上:

  • 大腸直腸癌敏感度:FIT 對大腸癌的敏感度約高達 74% - 100%(依據不同產品與臨床設定值),而 gFOBT 僅約 50% - 65%。
  • 癌前病變(進階腺瘤)敏感度:FIT 檢出進階癌前病變的能力(約 24% - 31%)也優於 gFOBT(約 15% - 20%)。
  • 特異性:FIT 的特異性較高(約 85.8% - 96%),假陽性率較低;而 gFOBT 的特異性約在 88% - 94%。

比較會受影響的是什麼?(干擾因素)

  • 傳統 gFOBT 容易受以下因素影響而產生誤判
    • 假陽性:吃到紅肉、富含鐵質或過氧化酶的蔬果、服用阿斯匹靈等刺激腸胃出血的藥物;甚至使用了含氯的馬桶清潔劑、或肛門周圍使用了優碘(Povidone-iodine)消毒液,都會引發化學反應導致假陽性。
    • 假陰性:攝取高劑量維他命 C 會阻礙氧化顯色反應,導致明明有血卻驗不出來。
  • 免疫法 FIT 的主要影響因素
    • 假陽性:雖然不受飲食干擾,但若是處於女性生理期,或有活動性痔瘡、肛裂、血尿等非腫瘤引起的下消化道出血,檢體沾染到血液仍會呈現陽性。
    • 假陰性:血液在馬桶水中浸泡過久被稀釋,或是檢體採集後暴露在高溫、潮濕環境中過久未送驗,會導致血紅素抗原降解,進而發生假陰性。此外,腫瘤出血常是間歇性的,若採樣時剛好沒有出血,也會錯失病變。